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Bo, Ryosuke
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Clinical and molecular investigation of 37 Japanese patients with multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency: p.Y507D in ETFDH, a common Japanese variant, causes a mortal phenotype
著者
山田 健治
/
Osawa, Yoshimitsu
/
小林 弘典
/
Bo, Ryosuke
/
Mushimoto, Yuichi
/
長谷川 有紀
/
山口 清次
/
竹谷 健
/
掲載誌名
Molecular Genetics and Metabolism Reports
巻
33
発行日
2022-11-14
資料タイプ
学術雑誌論文